La fé jamás debemos perderla

Decidí publicar esta entrada asi porque me he encontrado con que la comunidad científica busca darle a la FIBROMIALGIA una cura ORTODOXA, CIENTIFICA, MEDICA, CLINICA, como sea que se llame!!! y eso está perfecto... pero una cosa para mi es bien cierta y la tengo clara, la FE MUEVE MONTAÑAS.

La sentencia de que la fibromialgia sea una enfermedad incurable es eso... una sentencia, y si bien ya tenemos una carga emocional fuerte al aceptarnos como "enfermos" de FIBROMIALGIA, creo que meter en nuestro cerebro la palabra... INCURABLE... es fatal para nuestro interior...
Difiero de la gente que dice que... no debemos buscar alternativas... el buscar alternativas es provocado por nuestra fé y si entramos en el tema de que cada paciente de FM es distinto, pues, la fé es lo que nos mueve...o no?
Yo trato de trabajar mucho en el tema de la actitud el 90-10, cuando estas enfermo tu 100, pero ese 100 se divide en un 90-10 el 10 es la enfermedad como tal asumirla, no negarla, ya está ahi, y en el caso de nosotros no hay una pastilla que nos cure, entonces, el otro 90 en nosotros es mas requerido, el 90 es nuestra actitud, la actitud con la que la "enfrentamos".

Y personalmente me rehusé a tomar antidepresivos y he buscado dentro de la medicina alternativa, no me he curado, pero, antes, mis crisis eran de meses, luego de semanas, luego de dias, ahora, afortunadamente y gracias a Dios y a todas las cosas en las que creo fervientemente, mis crisis duran solo horas...

Entonces, mi punto es... los antidepresivos, a mi, no me curan, ni los ansioliticos, ni nada de lo que le receta un médico a un paciente con FM... estoy conciente... que tampoco me ha curado la aromaterapia, ni la musicoterapia, ni el reiki, ni la meditación, ni los masajes,... en efecto, no me han curado... TAMPOCO!!! pero... con los años, me han ayudado a fortalecer mi actitud y mi pensamiento con respecto a mi FM, y aqui estoy... dando pequeños pasos cada dia... y no voy a negar que tengo mis momentos, muy dificiles, Y hay dias en que quisiera llorar en una banqueta hasta morirme... pero mi fé me levanta de nuevo, y sigo, un dia mas... ya lo dije antes...

En mi perfil de FACEBOOK facebook.com/fibrofamilia.mexico Mucha gente se ha acercado a mi a preguntarme sobre terapias alternativas, BIOMAGNETISMO, LA CURA DE ALFRED BASSI, LA ACUPUNTURA, MAGNETOTERAPIA, EL TRATAMIENTO CON GUAFENESINA, HIPNOSIS, REGRESION, TRANSPLANTE DE CELULAS MADRE, TINTURA DE NO SE QUE....  FOTOSINTESIS HUMANA, Y MUCHISIMAS OTRAS.... no terminaría jamás... Aclaro que no los aliento a gastar, porque suelen ser caras, es una decision personal de cada quien... CADA ENFERMO DE FIBROMIALGIA ES DISTINTO y opino que tiene derecho a buscar alternativas y quizá en el camino encuentre algo que le funcione, eso si, no olvidemos que somos RESPONSABLES DE NUESTRA FIBROMIALGIA, OJO!!!.

ENTONCES, FINALIZO, NO PIERDAN LA FÉ, ASUMANSE COMO ENFERMOS, PERO NO SE RESIGNEN A NO CURARSE JAMÁS... QUIZA TIENEN RAZÓN Y NO NOS VAMOS A CURAR NUNCA, PERO EN NUESTRA INTENSA BUSQUEDA ALIMENTAMOS NUESTRA FÉ, Y LOGRAREMOS UNA CALIDAD DE VIDA MEJOR.....

SEAMOS COMO YA LES HE VENIDO REPITIENDO...

SOBREVIVIENTES DE FIBROMIALGIA.... QUIERES????

BESOSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS

Soy responsable de mi FIBROMIALGIA...

Estamos locos los enfermos de fibromialgia? nos inventamos los sintomas? nos gusta llamar la atención? no tenemos remedio... nos vamos a morir?... Hasta cuando tanto dolor ? cual es el sentido de vivir asi?
Son tantas preguntas las que nos hacemos que me encantaría tener las respuestas para asi aliviar su alma, tanto como la mía, no sé si las tengo,pero trataré de ir explicándoles, lo que he aprendido yo, aclaro una vez más, lo que escribo solo es mi visión personal, como la he vivido yo, y como dije antes, ME DECLARO SOBREVIVIENTE DE FIBROMIALGIA
Cuando tomé la decisión de no tomar antidepresivos, decidí a la vez que algún dia, lograría que valiera la pena tener FM... y les cuento... lo he conseguido... he conseguido un espacio en la red que me permite compartirles mi experiencia y en base a ello darles una luz de esperanza y alivio a muchos de uds. Cuando leo algo que creo que puede ayudarnos y se los ofrezco y me lo piden via email... WOW siento que logré lo que dije hace años... y claro eso es gracias a uds
No, no estamos locos, solo... exageramos al sentirnos SUPERMAN o WONDERWOMAN... y el cuerpo se rindió...ahora, despues del diagnostico comprendo... que me rebasé a mi misma en mis capacidades, y sin quererlo, (porque nadie puede querer vivir como vivimos nuestras crisis) llevé mi cuerpo al límite... y me pasó la factura......
Nuestros sintomas son reales, la enfermedad existe como tal, tenemos FIBROMIALGIA, no pretendemos llamar la atención, fué nuestro cuerpo el que quizo llamar nuestra atención...
No está en nuestra mente la enfermedad, está en nuestro cuerpo... PERO SI SOMOS RESPONSABLES DE LO QUE LE ENVIAMOS A NUESTRA MENTE.... PORQUE ELLA SE LO ENVIA AL CUERPO.... pero... nosotros tenemos que tomar la responsabilidad por nuestro cuerpo y por nuestra "enfermedad", concientizarnos, aprender a conocernos con fibromialgia, porque somos muy distintos a antes de....
SI "LUCHAMOS" CONTRA EL DOLOR... nos duele mas...
Estamos llenos de adrenalina, si nos enojamos, nos provocamos mas... y si nos quedamos quietos porque nos duele, tambien... es complicada la FM, por eso debemos concientizarnos y hacernos responsables de nuestro propio cuerpo y en consecuencia de nuestra enfermedad
Para nosotros los enfermos de FIBROMIALGIA, no hay una pastilla que nos cure... por eso la responsabiliad recae en nosotros.
Ahora bien, esa responsabilidad debe ser mediada por nosotros mismos... por eso hay que hacer "conciencia" tampoco debemos provocarnos mas estress del necesario por cumplir nuestra "responsabilidad" porque entonces, si, nos volveriamos locos y de remate!
Hacernos responsables significa :  si sé que no debo tomar estimulantes, como cafe, coca-cola, chocolates, fumar... etc, etc... porque eso me eleva la adrenalina y me provoca mas dolores.. entonces... debo abstenerme en el entendido de que es por mi salud... y parte de mi proceso de sanación...
Hacernos responsables significa aprender a darle la importancia debida a cada situación, no poner en el mismo nivel, si me raspé la rodilla, que si choqué el carro, o si se murió un ser querido... O sea.. no hacer un escandalo del mismo nivel ...
(mas adelante les explicaré lo que significa ser "adictos al drama" y eso es una constante que nos enferma!)



LES VOY A DEJAR UN REGALITO, ANTIER EN LA TERAPIA DE CADENA DE AYUDA CONTRA LA FIBROMIALGIA... NOS DIERON UNA SESION DE LOGOTERAPIA... ES ALGO COMPLEJO EXPLICARLES, PERO AHI LES VA, SUAVECITO...



LA LOGOTERAPIA ES..  BUSCARLE EL SENTIDO A NUESTRAS VIDAS... DEJAR DE BUSCAR EL "PORQUE" DE LAS COSAS Y CAMBIAR ESE "PORQUE" EN UN.... "PARA QUE" CUANDO ENCONTREMOS EL "PARA QUE" LE HABREMOS DADO UN SENTIDO A LAS COSAS, BUENAS O "MALAS" QUE NOS SUCEDEN....



Les mando desde mi rincón brujo y jarocho, un beso, suave, con mucho amor, y con la fé y la esperanza de que mi vida, mi experiencia, mis palabras, puedan lograr un cambio dentro de ustedes.... y la pregunta en el aire... 



QUIERES SER SOBREVIVIENTE DE FIBROMIALGIA?????



 GRACIAS

SOBREVIVIENTE DE FM, eso soy !!!!

Querid@s amig@s, cuando me diagnosticarón hace casi 8 años, decidí que tenía que hacer que valiera la pena tener FM, creo y estoy convencida de que todos tenemos una misión por cumplir en esta vida, y la mia personal, es ayudar a mas seres que como yo, de pronto se encontraron ante una enfermedad de ORIGEN DESCONOCIDO E INCURABLE" a encontrar el camino (que para todos es distinto pero no tan lejanos) En estos días dentro del grupo facebook.com/fibrofamilia.mexico he conocido gente increible y decidí empezar a escribir un libro, no para educar, ni para dar cátedras de FM, es mi historia, como yo, RUTH, sobrevivi a la fibromialgia, porque desde ya, me declaro sobreviviente!!!!!!!